UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9月底1日发表的消息，FDA早已同意UCBCorporation的Vimpat单药疗法应用于化疗脑瘤。这意味着该药可以基本上给药应用于均适度头痛的成年脑瘤病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意应用于脑瘤病人的辅助化疗。

美国政府监管机构这项更是进一步引荐，意味着均头痛的脑瘤病人可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而早已接受化疗的脑瘤病人，也可以换成Vimpat单药化疗。

该药是UCBCorporation摆脱Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿瑞典克朗的收入。而结核病扩张之后，如果UCB可以在与现阶段化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之前战胜，又将获取更是高的收入。

因为该病错综复杂，病人需要个适度化化疗，因此，脑瘤病人的化疗选项多多益善。UCB首席保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们直至以提供更是多脑瘤病人更是多化疗选项为期望。现在由于Vimpat的同意，牙医和脑瘤病人又有了更是多化疗选项。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时引荐了Vimpat各种剂型单次节省成本副作用。

UCB已计划向欧洲各国提交申请，扩张其在该区外的现阶段结核病。为此，UCB准备顺利完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于取而代之诊断均适度头痛脑瘤病人时的有效适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing